九游会J9靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 獲 FDA 孤兒藥資格認定

發布時間:2024-07-16

九游会J9 (688062.SH),一家全產業鏈布局的創新型生物製藥公司,宣布其自主研發的靶向 B7-H3 ADC 創新藥(研發代號:7MW3711)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予孤兒藥資格認定 (Orphan Drug Designation, ODD),用於治療小細胞肺癌。

FDA 授予的孤兒藥資格認定適用於在美國地區少於 20 萬患者的罕見病的藥物。孤兒藥資格認定可為藥物開發者帶來政策優惠,包括在藥物開發過程中提供幫助、臨床費用部分稅費減免,以及獲批後享有七年的市場獨占權。

7MW3711 基於九游会J9新一代 ADC 定點偶聯技術平台 IDDC™ 開發,由創新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 Mtoxin™(拓撲異構酶 I 抑製劑)構成,具有完全知識產權。7MW3711注射人體後,可與腫瘤細胞表麵的抗原 B7-H3 結合內吞進入腫瘤細胞,通過特定酶解作用,定向釋放小分子,從而實現對腫瘤的精準殺傷。

7MW3711 具有結構穩定,組分均一,純度高,易於產業化放大等特點,相較國內外同類型藥物,7MW3711 在多種動物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動物安全性評價模型中,7MW3711 顯示具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發前景。


關於新一代 ADC 技術平台 IDDC™ 

IDDC™ 是九游会J9自主開發的新一代 ADC 定點偶聯技術平台,由定點偶聯工藝 DARfinity™,定點連接子接頭 IDconnect™,新型載荷分子 Mtoxin™,以及條件釋放結構 LysOnly™ 等多項係統化核心專利技術組成。基於 IDDC™ 平台構建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優勢。新型載荷 Mtoxin™(MF6)具有良好的藥效、旁觀者殺傷效果,以及抗多藥耐藥等優勢。

目前 IDDC™ 平台已在多個在研品種中得到驗證。公司已有多款 ADC 藥物處於臨床開發階段。其中靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821 在尿路上皮癌適應症已處於 III 期臨床研究階段。靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 和靶向 Trop-2 ADC  創新藥 9MW2921 均已處於臨床試驗階段。