8MW0511 屬於治療用生物製品 1 類，是九游会J9具有自主知識產權的新一代長效 G-CSF（高活性改構細胞因子），應用基因融合技術將改構的 G-CSF 突變體基因的 N 端與人血清白蛋白的 C 端融合，可明顯抑製 G-CSF 受體介導的清除途徑，延長半衰期，在臨床使用中可以降低給藥頻率，提高治療的依從性。同時，8MW0511 采用酵母表達係統進行生產，均一性較好；製備過程避免了複雜的 PEG 化學修飾反應，生產工藝簡單、生產成本較低。

8MW0511 在 2023 年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 報告的 III 期臨床研究結果顯示出有確切的臨床療效，非劣於陽性對照藥物津優力®，能夠改善 4 級中性粒細胞降低的發生率和持續時間，其中第 2-3 周期 4 級中性粒細胞降低發生率明顯低於陽性對照組。總體安全性與陽性對照組相似，人體用藥安全可控，耐受性較好。